במשרד הבריאות מציינים כי על אף שהתינוק צרך נוטרילון מהאצוות שבוצע עליהן ריקון, נשלל כל קשר בין המוצרים לבין התמותה. עם זאת, ועדת בדיקה חיצונית שתוקם תבחן זאת ויבוצעו בדיקות נוספות
במשרד הבריאות התקבל דיווח על תינוק בן ארבעה שבועות בבית החולים אסותא אשדוד ביום שישי האחרון מכשל נשימתי. על פי הדיווח, התינוק צרך מוצרי תמ"ל של חברת נוטרילון מהאצוות שבוצע עליהן ריקול.
בעקבות הדיווח, הנחה מנכ"ל המשרד על הקמת ועדת בדיקה חיצונית לבחינת נסיבות התמותה ואופן הדיווח והעברת המידע למשרד, לאחר שהתברר כי האירוע לא דווח למשרד באופן הנדרש בזמן אמת.
בהודעת המשרד צוין כי "נשלל קשר קליני בין צריכת מוצרי הנוטרילון לבין התמותה, הן על ידי הגורמים המטפלים והן בעקבות הממצאים הראשוניים של המרכז הלאומי לרפואה משפטית, אך במטרה לבחון נושא זה לעומק, יערכו בדיקות נוספות, וועדת הבדיקה החיצונית תבחן גם נושא זה והרכב הוועדה ישקף את המומחיות הנדרשת לשם כך. משרד הבריאות משתתף בצער המשפחה וימשיך לפעול בשקיפות מלאה, ביסודיות ובמהירות לבירור נסיבות המקרה ויעדכן על ממצאי הבדיקה ומסקנותיה".
